了解药物理化性质，降低开发风险

在药物开发的早期阶段，API数量有限严重影响了数据的收集，这对候选化合物的筛选、进入体内试验造成了极大的挑战，同时也导致：

　●　预测理化性质的不确定性

　●　猜测和平行研究以了解动力学溶解度

　●　代价高昂的决策延误

晶云药物现拥有最新的、最先进的自动化技术可以在药物开发早期检测出药物的理化性质，帮助您做出最好的决策，降低药物开发风险。

加速新药研发新途径

晶云药物拥有的最先进的自动化技术，不仅可以帮您节省API，还能在药物开发最早期的时候就能全面了解分子的理化性质，从而做出更明智的决策，避免财力、物力、人力和时间的浪费。

自动化精确测定pKa, Log P, Log D 通过pH 和 UV 滴定法，能够全面、透彻地了解药物的 pKa , Log P, Log D: 　●　对药物固态相互作用和晶型的基本理解 　●　可以更准确地预测体内的理化性质和生物特性 　●　指导下一步的制剂开发策略，同时避免因不同 pH 条件下的溶解度差异而做出错误的决策	Pion Sirius T3使用电位滴定及独创的快速紫外滴定测量药物解离常数

自动化测定溶出度和渗透性

了解化合物的初步代谢和吸收特性对于优化API的体内研究至关重要。可通过将生物相关溶解度和渗透性数据输入到计算机建模软件中，以得到预测的人体 PK 并指导制剂开发。

仅需 2mL 的体积和微量的 API，可以评估： 　●　在室温或 37°C 下测定固有溶出度/常规溶出度 　●　在室温或37°C 下测定溶解度 　●　粒度对制剂稳定性和溶解度的影响 　●　稳定性曲线（最高40°C） 　●　晶型随时间的变化 　●　盐型、辅料筛选 　●　在室温或 37°C 下，同时测定溶解度和渗透性(PAMPA人工膜渗透分析法)随时间的变化

Pion MicroDISS & Micro FLUX Platform最快5秒/次的采集频率进行两步溶出，过饱和现象和沉降速率筛选实验，更高效的在处方前研究中筛选晶型，盐型及辅料，研究纳米和固体分散体制剂

Pion MicroDiss能解决API数量有限的问题，可以确定多种介质和 pH 范围内的生物相关性溶出度。全面了解您的分子在不同介质中的动力学溶解度，您将最大限度地减少首次人体试验所需的临床前动物实验。

快速推进至首次人体试验

晶云药物利用这些强大的自动化技术来提供人体 PK 模拟所需的基准工作，这一新途径为您提供了对分子的全面了解，以便做出最明智的决策，而不是被动的回溯。