结晶是制药生产中必不可少的操作。一方面，大部分活性药物成分（API）是以固体形式进行开发，其中又以晶体形式最为常见；另一方面，在整个制药行业的历史中，结晶一直是最重要的分离和纯化手段之一。

利用化合物与杂质的溶解度等差异，通过优化结晶条件，如晶种、温度、溶剂体系等，达到除杂提纯的效果，高效、可控地满足质量要求。

全世界超过 70% 的候选药物是手性的。通常，对于手性 API，只有一种对映异构体或非对映异构体具有生物活性或是我们想要的。因此，具有较高手性纯度的对映异构体或非对映异构体的生产至关重要。在生产具有所需手性的小分子药物时，通过结晶进行分离提纯比色谱法更加经济和环保，通常也是工业界对手性药物进行拆分或手性纯化的首选。

原料药的粒径分布关系到溶解度和溶出速率。对于BCS分类Il类和IV类的化合物尤其需要关注原料药粒径分布对体外溶出或生物利用度的影响。