【岗位职责】

1. 在上级指导下与团队配合完成药物固态研究项目，包括固态性质研究、晶型/盐型/共晶筛选和评估，热力学稳定性关系研究和成药性评价等；

2. 及时反馈项目过程中遇到的各类问题并主动寻求解决方案，确保项目按计划推进；

3. 参与项目执行过程中的内部沟通交流；

4. 及时规范书写实验记录，在上级指导下撰写项目更新、报告和其他相关文件；

5. 按需支持项目管理和实验室管理相关工作。

【岗位要求】

1. 本科及以上学历，学习能力强；

2. 化学、药学等理工科相关专业，有药物晶型相关研究或工作经验者优先；

3. 有固态相关仪器设备操作经验（如XRPD，TGA，DSC，SCXRD），或有相应学习意愿；

4. 实事求是，乐观向上，自驱力及抗压能力强。

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）

【岗位职责】

1. 在上级指导下与团队配合完成药物固态研究项目，包括固态性质研究、晶型/盐型/共晶筛选和评估，热力学稳定性关系研究和成药性评价等；

2. 及时反馈项目过程中遇到的各类问题并主动寻求解决方案，确保项目按计划推进；

3. 参与项目执行过程中的内部沟通交流；

4. 及时规范书写实验记录，在上级指导下撰写项目更新、报告和其他相关文件；

5. 按需支持项目管理和实验室管理相关工作。

【岗位要求】

1. 本科及以上学历，学习能力强；

2. 化学、药学等理工科相关专业，有药物晶型相关研究或工作经验者优先；

3. 有固态相关仪器设备操作经验（如XRPD，TGA，DSC，SCXRD），或有相应学习意愿；

4. 实事求是，乐观向上，自驱力及抗压能力强。

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投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）

【岗位职责】

1. 承担药物研发过程中分析方法开发、转移、预验证或验证等相关分析检测工作；

2. 完成开展原料、中间体、成品等相关质量研究，如强制降解、稳定性、影响因素等；

3. 及时记录实验过程，以及复核实验结果，保证其真实性和完整性；

4. 协助部门完成各类SOP的撰写，并严格执行；

5. 及时与项目组沟通项目问题并反馈数据结果，能够发现异常问题并向上反馈；

6. 完成上级交待的其他各类工作。

【岗位要求】

1. 本科及以上学历，学习能力和执行力强；

2. 分析化学、药物分析、有机合成或相关专业，了解HPLC、IC、GC等仪器操作及原理者优先；

3. 实事求是，乐观向上，有良好的自驱力和责任感，抗压能力强。

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联系电话：18934597523（黄女士）

【岗位职责】

1.负责样品的接收、核对及登记，维护样品台账，确保信息准确、完整；

2.负责样品的发放、流转、回收、存贮及处置等管理，确保全过程受控并符合相关要求

3.响应研发及商务部门的样品调用、寄送等需求，确保操作合规、记录完整

4.负责样品管理相关异常、偏差的识别与上报，参与调查并跟进整改措施（CAPA）落实

5.参与样品管理相关变更的执行与跟踪，确保变更过程合规受控

6.配合内外部审计检查，确保样品管理符合GxP及公司质量体系要求

7.协助优化样品管理流程及相关SOP文件，持续提升管理规范性与合规性

8.完成上级交办的其他工作

【岗位要求】

1.大专学历，药学、化学、生物或相关专业优先

2.工作经验不限，应届毕业生亦可，具备实验室或样品管理相关经验者优先，了解GxP实验室质量管理体系者优先

3.熟练使用办公软件（如Excel、Word）

4.工作踏实稳重，细心严谨，认真负责，具备较强的责任心和执行力

5.具备良好的沟通能力及团队协作意识，能够高效配合跨部门工作

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）