国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）近期发布的《化学药品创新药晶型研究技术指导原则（征求意见稿）》，对创新药研发过程中的晶型研究提出了技术考量与指导要求。

为帮助业界同仁深入理解指导原则的核心内容，晶云药物将于2025年10月15日（周三）19:30举办线上专题讨论会。基于十余年在药物晶型研究领域的深耕，晶云药物应邀参与了该指导原则的起草及讨论工作。会上，晶云团队将结合一线经验，分享专业见解与实用建议，与创新药同仁共同解读和探讨晶型研究的技术路径与实践策略。

本次发布的文件为征求意见稿，后续将根据反馈进一步优化与完善。因此，本次讨论会不仅旨在进行技术解读，也将重点收集和整合与会同仁在实践中的疑问与建议。晶云药物将系统梳理相关意见，形成行业反馈并提交给监管部门，助力提升最终指导原则的科学性与实用性。我们诚邀各位创新药研发同仁积极参与，共同探讨晶型研究的技术路径，为推动创新药晶型研究领域的规范与发展贡献力量。

会议信息

会议时间

2025年10月15日（周三） 19:30

会议形式

腾讯会议（线上）

报名方式

扫描海报下方二维码，立即参与报名

席位有限，限300人，报名经审核后您将收到会议链接

活动日程

此次报名免费审核制

期待与您云端相会，共话创新药晶型研究之路！