【岗位职责】

1.工艺开发与技术主导：负责LNP制剂的开发与优化，包括配方筛选、包封效率提升、粒径及PDI控制等关键参数优化；参与mRNA、siRNA、circRNA等核酸药物的LNP递送体系开发，提升递送效率、稳定性及体内外表现。根据项目需求独立设计实验方案，并推动实验执行及数据分析。

2.问题解决与技术优化：针对项目中的关键技术难点提出系统性解决方案并推动落地实施；主动识别技术瓶颈，提出优化策略，持续提升平台能力及研发效率。

3.工艺放大与技术转移：主导或参与LNP工艺从小试到中试/生产阶段的放大（scale-up），支持技术转移（tech transfer），确保工艺具备良好的稳定性与可重复性，满足项目交付要求。

4.团队指导与管理：指导和培训其他研究员，合理分配实验任务，提升团队整体技术水平与执行效率。

5.跨部门与客户沟通：与相关团队协作推进项目进度；清晰汇报项目进展及关键结果，参与客户沟通并提供技术支持与解决方案。

6.文档与合规：规范记录实验数据，撰写技术报告、SOP及项目总结；支持IND相关CMC资料准备，确保数据完整性与可追溯性；参与论文发表及专利申请等技术输出。

【岗位要求】

1.学历要求

1)硕士及以上学历，化学、化学工程、材料科学、生物工程、生物技术、纳米材料、药剂学等相关专业；

2)博士学历优先。

2.经验要求

1)3–5年以上工业界经验，专注于LNP或其他非病毒递送（non-viral delivery）领域；

2)有独立负责项目或模块经验，能够自主推进研发工作；

3)有团队带教或项目管理经验者优先；

4)有CRO/CDMO背景或客户项目交付经验者优先；

5)有小动物及大动物模型递送评估经验者优先。

3.专业能力要求

1)精通LNP配方开发与优化，具备丰富的实验操作经验；

2)具备扎实的实验设计与统计分析能力，能够处理复杂数据并支持科学决策；

3)熟悉LNP筛选、表征及体内外评价体系；

4)理解核酸药物递送机制及关键技术挑战；

5)具备高通量实验设计及平台搭建经验者优先；

6)熟悉工艺放大逻辑及CDMO开发流程，了解GMP及相关法规者优先。

4.综合能力要求

1)具备良好的英文读写与沟通能力，能够熟练查阅英文文献、撰写技术报告，并参与英文会议或客户沟通；

2)具备良好的跨团队沟通能力，能够高效协作推进项目；

3)项目服务模式；

4)有IND申报相关辅助经验者。

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）

【岗位职责】

1.技术执行： 负责核酸药物的研发与生产，包括质粒构建、DNA/RNA合成与纯化等实验操作；严格遵守SOP（标准操作程序），确保实验过程规范化及数据完整性。

2.工艺优化： 开发并优化DNA/RNA/LNP生产工艺，以提升产品纯度与收率；支持工艺放大（Scale-up）及技术转移（Tech Transfer），确保达成CDMO项目的交付。

3.实验样品管理，设备的常规维护、校准及及时的故障排除，确保设备的高效运转。

4.文档与报告： 维持严谨的实验原始记录；负责起草与修订项目相关技术文档、SOP及项目进展汇报资料。

5. 严格执行实验室安全、卫生及知识产权保护标准；主导日常安全检查并落实相关整改措施。

6.跨部门协作： 通过高效的跨部门协作推进项目进度，并完成管理层交办的其他研发相关任务。

【岗位要求】

1.学历要求

1)硕士及以上学历，生物工程、生物技术、分子生物学、等相关专业，应届生可投递；

2)本科学历，需具备1-2年左右核酸药物或者生物药开发相关工作经验。

2.专业要求

1)掌握基本的分子生物实验技能，工艺开发流程，具备独立实验操作能力，能够完成核酸合成、纯化、样品制备等常规实验；

2)具备扎实的分子生物学、药物化学或生物工程专业基础，熟悉核酸合成、微生物发酵、PCR等相关理论知识，具备良好的实验数据分析能力，能够解读实验结果，梳理实验问题，提出初步优化建议；

3)具备基本的文献检索与分析能力，能够熟练使用中英文数据库（如PubMed、CNKI），阅读专业英文文献，整理相关技术资料，具备一定的英文写作能力者优先；

4)熟练使用Office办公软件（Word、Excel、PowerPoint），能够规范撰写实验报告、技术文档；

3.加分项

1)有小试、中试工艺放大相关经验；

2)熟悉医药行业相关法规（如GMP）、药品研发流程及CDMO项目服务模式；

3)有IND申报相关辅助经验者。

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）

【岗位职责】

1.负责生物制品的进出口业务，推进公司进出口资质申请，能独立对接报关行，快速响应业务需求，确保样品接收及寄送等畅通高效。

2.负责化工品样品的进出口业务，确保流程合规、高效。

3.跟进关务政策并了解外贸基础知识，搭建和优化内部进出口业务流程。

4.完成样品进出口相关费用及实验室其他采购需求的请购。

5.参与实验室日常管理和其他运营管理相关工作。

【岗位要求】

1.大专或本科学历，国际贸易、物流、化工、生物等相关专业优先。

2.有生物制品进出口经验，具备基础关务政策理解能力，熟悉进出口报关流程。

3.良好的沟通协调能力，能有效对接报关行、代理及内部业务部门。

4.工作有条理，具备流程优化意识。

简历投递：recruit@crystalpharmatech.com

投递格式：邮件统一命名“应聘岗位-姓名-学历-专业”

联系电话：18934597523（黄女士）